SANG WON HAN
Professor Titular e Livre-Docente
E-mail: sang.han@unifesp.br
Telefone: (11) 3385-4343 - ramal 3090 (escritório)
ramal 3088 (laboratório)
Sala: Centro de Terapia Celular e Molecular (CTCMol) - Rua Botucatu, 740 - subsolo - Vila Clementino - São Paulo/SP
Linha de Pesquisa
Terapia gênica com genes de fatores de crescimento e de hormônio e morte celular induzida pelos genes de bactérias e fungos.
Resumo: o Centro de Investigação em Terapia Gênica (CINTERGEN), criado em 2003, foi um dos primeiros na América Latina. Dirigido pelo Prof. Dr. Sang Won Han, o centro faz pesquisas em terapia gênica e celular para doenças isquêmicas, musculares, monogênicas e vacina gênica.
As doenças-alvo, no momento, são: isquemia crônica e crítica de membros, isquemia cardíaca, lesão de músculo esquelético, diabete tipo I, câncer colorretal, mucopolissacaridose tipo I e epidermólise bolhosa distrófica.
Além disso, pesquisa-se reprogramação de células-tronco mesenquimais para a formação e o enriquecimento de cardiomiócitos; para desenvolvimento de vetores virais e não-virais para gerar vetores eficientes de transfecção ou transdução, seguros e expressão regulável para serem usados em diferentes tipos celulares e doenças.
Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)
1. Zanetti BF, Ferreira CP, de Vasconcelos JRC, et al. scFv6. C4 DNA vaccine with fragment C of Tetanus toxin increases protective immunity against CEA-expressing tumor. Gene therapy 2019: (in press)
2. Denapoli PM, Zanetti BF, dos Santos AA, et al. Preventive DNA vaccination against CEA-expressing tumors with anti-idiotypic scFv6. C4 DNA in CEA-expressing transgenic mice. Cancer Immunology, Immunotherapy 2017; 66: 333-342.
3. Stilhano RS, Madrigal JL, Wong K, et al. Injectable alginate hydrogel for enhanced spatiotemporal control of lentivector delivery in murine skeletal muscle. Journal of Controlled Release 2016; 237: 42-49.
4. Stilhano RS, Samoto VY, Silva LM, et al. Reduction in skeletal muscle fibrosis of spontaneously hypertensive rats after laceration by microRNA targeting angiotensin II receptor. PloS one 2017; 12: e0186719.
5. Martins GO, Petrônio MS, Lima AMF, et al. Amphipathic chitosans improve the physicochemical properties of siRNA-chitosan nanoparticles at physiological conditions. Carbohydrate polymers 2019; 216: 332-342.