Linha de Pesquisa

Estudo da especificidade e função de enzimas proteolíticas.

Resumo: a nossa proposta é estudo de diferentes classes de enzimas proteolíticas, visando um melhor entendimento da participação das proteases em processos fisiológicos e fisiopatológicos. Usamos ferramentas de bioquímica, biologia celular e molecular e atuamos principalmente nos seguintes temas:

- proteases do Plasmodium envolvidas na fisiopatologia da malária

- enzima conversora da angiotensina I

- PHEX

- catepsinas lisossomais

- desenvolvimento de inibidores

Publicações mais relevantes dos últimos três anos (2017-2019)

1. Ventura PDS, Carvalho CPF, Barros NMT, Martins-Silva L, Dantas EO, Martinez C, Melo PMS, Pesquero JB, Carmona AK, Nagaoka MR, Gazarini ML (2019). Malaria infection promotes a selective expression of kinin receptors in murine liver. Malar J. Jun 24;18(1):213. doi: 10.1186/s12936-019-2846-3.

2. Salas-Sarduy E, Landaburu LU, Carmona AK, Cazzulo JJ, Agüero F, Alvarez VE, Niemirowicz GT (2019). Potent and selective inhibitors for M32 metallocarboxypeptidases identified from high-throughput screening of anti-kinetoplastid chemical boxes. PLoS Negl Trop Dis. 13(7):e0007560. doi:10.1371/journal.pntd.0007560.

3. Melo PMS, El Chamy Maluf S, Azevedo MF, Paschoalin T, Budu A, Bagnaresi P, Henrique-Silva F, Soares-Costa A, Gazarini ML, Carmona AK (2018). Inhibition of Plasmodium falciparum cysteine proteases by the sugarcane cystatin CaneCPI-4. Parasitol Int. 67(2):233-236. doi: 10.1016/j.parint.2017.12.005.

4. Dos Santos IB, da Silva DAM, Paz FACR, Garcia DM, Carmona AK, Teixeira D, Longo-Maugéri IM, Katz S, Barbiéri CL. (2018) Leishmanicidal and Immunomodulatory Activities of the Palladacycle Complex DPPE 1.1, a Potential Candidate for Treatment of Cutaneous Leishmaniasis. Front Microbiol. 9:1427. doi: 10.3389/fmicb.2018.01427.

5. Morais RL, Hilzendeger AM, Visniauskas B, Todiras M, Alenina N, Mori MA, Araújo RC, Nakaie CR, Chagas JR, Carmona AK, Bader M, Pesquero JB (2017). High aminopeptidase A activity contributes to blood pressure control in ob/ob mice by AT(2) receptor-dependent mechanism. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 312(3):H437-H445. doi: 10.1152/ajpheart.00485.2016.